无尘车间对净化空调系统有什么要求
无尘车间净化空调系统施工中使用的材料、附件和设备是确保施工质量的物质基础，为此“规范”作了如下规定： ①应符合工程设计图纸中对材料、附件和设备的型号、规格、技术性能等的要求，在施工、验收时均应认真核查，不得有差异；②所使用的材料、附件和设备的内部、表面以及材质，均不得产生或散发影响无尘净化车间内产品生产的正常进行、产量质量和人员健康的有害物质，这里所要求的不得产生或散发的有害物质，其内涵较为广泛，有的容易认知和控制如影响人员健康的甲醛等；有的则不容易认知和控制，尤其是影响产品质量的有害物质，常常与产品生产工艺和产品特性都有着相关的化学污染物，建议施工企业与建设单位签订合约时，应增加此项内容，并由建设单位认真研究和提出要求。 为防止净化空调系统调试和试运转后被污染或在调试过程中被洁净室(区)未完工的工程所污染，应在洁净室(区)的建筑装饰装修验收合格和各种管线施工完成后，并经核查才能进行无尘室的净化空调系统的调试和试运转。这里没有强调各种管线应验收合格，但应进行初步验收如管路吹扫和试压合格等，并应进行了相关交接手续的办理。
无尘车间与周围的空间必须维持一定的压差
无尘车间与周围的空间必须维持一定的压差，并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差，按规定不同等级洁净室以及非洁净区之间的压差应大于等于5Pa，洁净区与室外的压差不小于10Pa. （1）、生物无尘车间，主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为；A、生物学安全无尘车间：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）B、一般生物无尘车间，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。 （2）、工业无尘车间——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
