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东莞净化车间：为什么要做净化
如今，无尘车间、净化车间的应用越来越广泛，关于做净化的原因，简单来讲有以下两个方面。 一是强制性。国家强制要求，并且关系到广大国民生命安全及健康的工作场所，如食品厂、医药厂、医疗器械厂、手术室、生物安全实验室等。 二是某些行业自身生产工艺及产品需要。指若没有良好的净化环境，无法进行有效工作，甚至生产不出合格产品，洁净度直接关系到成品率。如电子行业、半导体、航空航天、汽车制造等精密仪器制造行业。随着精密制造的普及和提高，越来越多的产业都需要净化工程了，如各类精密阀门现在都是在净化环境里生产。
无尘净化车间形成霉菌的湿度条件
在无尘净化车间的应用中，除了根据洁净度要求对不同粒径大小的尘埃颗粒进行控制和净化以外，菌落控制也是其中一个环境管控点，尤其是制药、医疗器械、生物、食品行业应用的无尘车间或实验室对菌落有严格要求。 日常生活中， 常见的是霉菌的生成，根据国外文献和实证研究，无尘车间霉菌形成是需要一定的湿度条件的。通常，制药GMP无尘车间的 大湿度控制在70%以下是可以避免霉菌形成的，因此对于GMP监测点，湿度探头设置的警戒线常为60%，行动限70%。只有在长时间相对湿度较高时，才有形成霉菌的风险，文献指出，每天超过3个小时的表面湿度达到60%-100%就存在霉菌风险。如果无尘净化车间表面湿度达到80%每天达12小时以上，持续5天的话，那么霉菌就可能会来临了。
