无尘净化车间形成霉菌的湿度条件
在无尘净化车间的应用中，除了根据洁净度要求对不同粒径大小的尘埃颗粒进行控制和净化以外，菌落控制也是其中一个环境管控点，尤其是制药、医疗器械、生物、食品行业应用的无尘车间或实验室对菌落有严格要求。 日常生活中， 常见的是霉菌的生成，根据国外文献和实证研究，无尘车间霉菌形成是需要一定的湿度条件的。通常，制药GMP无尘车间的 大湿度控制在70%以下是可以避免霉菌形成的，因此对于GMP监测点，湿度探头设置的警戒线常为60%，行动限70%。只有在长时间相对湿度较高时，才有形成霉菌的风险，文献指出，每天超过3个小时的表面湿度达到60%-100%就存在霉菌风险。如果无尘净化车间表面湿度达到80%每天达12小时以上，持续5天的话，那么霉菌就可能会来临了。
怎么算千级净化车间的换气次数？
换气次数是千级净化车间的一个参数，所谓的换气次数，其实就是指通人室内的洁净空气量相当于房间体积的倍数，其单位是次/h。如果一小时内通人的空气量和房间体积一样，换气次数就是1次/h，以此类推，换气次数是乱流洁净室决定洁净度水平的 主要参数。那么，你知道怎么算千级净化车间的换气次数吗? 我国《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表： 无尘车间的经验换气次数表 洁净室不同，换气次数就不同，换气次数不同，灰尘颗粒容量不一样，过滤尘埃粒子就不同，风量、设备、造价就不同。 因此，千级净化车间的换气次数计算方法，可根据上表中千级的空气洁净度级别，结合室内人数、房间面积、室内其他发尘量和新风比通过公式求出来，特别是动态条件下更需要针对具体条件进行计算。 但是，在计算千级净化车间的换气次数时，要注意不能盲目按照换气次数进行设计风量，还应综合考虑房间及工艺余热、余湿。否则，刚开始风量也许能满足温湿度要求，系统运行一段时间后就不会效果那么好了。
