| 产品名称: | 胜熠达机电工程生产-阳江洁净车间-无菌车间工程 |
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| 更新日期: | 2022年01月25日,有效期:180天 |
| 关键字: | 手术室净化洁净车间厂家 洁净洁净车间工程 药厂洁净车间工程 无尘室净化洁净车间装修 10万级无尘车间 10万级无尘洁净车间 |
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空压机噪声的控制主要采用消声器、消声坑道和隔声技术三个方面:
安装消声器:主要噪声源是进、排气口,应选用适宜的进排气消声器。空压机进气噪声的频谱呈低频特性,进气消声器应选用抗性结构或以个、抗性为主的阻抗复合式结构。空压机的排气气压大,气流速度高,应在空压机排气口使用小孔消声器。
设置消声坑道:消声坑道的地下或半地下的坑道,坑道壁用吸声性好的砖砌成。把空压机的进气管和消声坑道连接,使空气通过消声坑道进入空压机。采用消声坑道可使空压机的进气噪声大大降低,使用寿命也比一般消声器长。
建立隔声罩:在空压机的进、排气口安装消声器或设置消声坑道以后,气流噪声可以降到80db(a)以下,但空压机的机械噪声和电机噪声仍然很高,因此还应在空压机的机组上安装隔声罩。4、悬挂空间吸声体:在佛山凌格风空压机站,高大空旷的厂房混响很重。若在厂房顶棚分散悬挂吸声体,厂房的噪声可降低3-10db(a),混响时间降低5-10s。

作为一家专业的净化工程公司,成立十多年以来,早已拥有自己的专业设计师团队和施工团队,为各行业提供洁净车间及净化车间、无尘车间和无菌车间等一站式服务,并与多家上市公司达成长期战略合作伙伴关系。
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等级是如何划分的
也就是平时我们所说的无尘净化车间,现在很多行业都会建设这样的车间。想要建设,那么得了解清楚的等级,如果因为不了解而建造出来的不符合洁净要求的话,这样就很遗憾了。那么,有什么等级呢?等级是如何划分的? 分为几个等级,分别为1级≥百级级≥千级级≥万级≥十万级≥百万级,越排在前面,级别越高,1级是级别 的。 常见的是百级到十万级,不同等级还有着不同的等级标准。 洁净空间单位体积空气中,以大于或等于被考虑粒径的粒子 大浓度限值进行划分的等级标准。国内按空态、静态、动态对无尘车间进行测试、验收,符合《GB50073-2013洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010洁净室施工及验收规范》。 洁净度和控制污染的持续稳定性,是检验无尘车间质量的核心标准,该标准根据区域环境、洁净程度等因素,分为若干等级,常用的有标准和国内区域行业标准。

化妆品GMP车间洁净装修有哪些要求
化妆品GMP装修是一个综合性、复杂的工程。与普通车间相比,化妆品GMP车间的还是有一定难度的,而且各方面的要求也比较高。因此,在装修之前,我们需要做一个全面的统筹规划,同时也要注意以下4个方面,以确保车间装修质量达到更高的标准,可以满足化妆品生产加工的要求。 以下是化妆品生产车间建设的要求: 1。生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆物品的产品,必须使用单独的生产车间。 制造、装、包装总面积不得少于100平方米,人均面积不得少于4平方米,车间净高度不得低于2.5米。 地面应平整、耐磨、防滑、无毒、不透水、易清洗、易消毒。需要清理的工作区域的地面应该有一个斜坡,没有积水,在 水平有一个干净的漏水。 4、空气净化装置生产车间的进气口应远离出气口,进气口应至少离地面2米,附近不得有污染源。并按30瓦/10平方米设置,距地面2.0米。 5、生产车间空气中细菌总数不得超过1000/立方米。在化妆品的制造、固定、灌装和包装过程中,细菌性空气容易对产品造成二次污染。根据新版《化妆品生产企业卫生规范》的要求,生产车间空气中细菌总数不得超过1000/立方米,同时。半成品储藏室、灌装室、洁净容器储藏室、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或空气消毒设施。


