浅谈十万级净化车间在化妆品制造中的作用

随着净化车间被越来越多的企业所熟知，各行业的企业主们也都开始重视起来产品生产环境。在化妆品领域，净化车间在其制造中起到了什么作用呢？今天的小编就浅谈一下十万级净化车间在化妆品制造中的作用。 据国家统计局数据显示，2018年全年中国化妆品零售额达到2619亿元，同比增加9.6%。截至2019年12月中国化妆品零售额为280亿元，同比增长11.9%。我国化妆品行业市场规模为全球第二，市场规模增速上为全球 。市场逐渐的扩大，国内也逐渐的滋生出很多化妆品制造的小作坊，生产的产品质量与正规企业在净化车间中生产的产品简直是天壤之别。国内也不断出现因用了不良产品导致毁容的新闻。国家为了进一步规范行业标准，整治化妆品生产乱象，逐步优化了化妆品卫生国家标准。其标准中明确指出，化妆品细菌总数不得大于1000个/ml或1000个/g，不得检出粪大肠菌群、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌等详细要求，如此明确的标准，在普通环境下，是很难的到保证的。 为了达到该国家标准，避免产品出现上述的菌群导致产品不合格的情况，越来越多的化妆品制造企业开始在净化车间内生产制造他们的产品。为了进一步的提升产品质量，也有很多企业逐渐由三十万级净化车间升级到了十万级净化车间。看到这里，想必您一定会问，三十万不是比十万级要大么，为什么还要说升级呢？ 其实，净化车间洁净度级别：百级＞千级＞万级＞十万级＞三十万级；也就是说值越小，净化级别越高。洁净度越高造价也越高。十万级净化车间就是指空气洁净度为十万级的洁净车间。也就是车间里每立方米的微粒控制在10W以内，食品车间就采用的十万级净化车间标准。为了让大家更好理解，小编将十万级净化车间标准整理在了下面。 1、尘粒 大允许数≥0.5微米的粒子数不超过350万个，≥5微米的粒子数不超过2万个。 2、微生物 大允许数，浮游菌数不超过500个/m；沉降菌数不超过10个/培养皿。 3、压差：相同洁净等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa（主要是为了保障空气从洁净区流向非洁净区，避免气流倒灌）。 4、温湿度：温度一般控制在冬季20~22℃；夏季24~26℃；波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%，夏季洁净室湿度控制在50-70%。

这几大行业的净化车间工程有什么差别？

一、电子厂净化车间工程的差别 电子厂的洁净程度对电子产品的质量有非常直接的影响，通常采用送风系统，并使用过滤机组将空气进行层层净化，对工厂的各个位置的净化程度分等级来区分，每个区域都要达到规定的净化级别。因此，在电子厂净化工程中，往往有较高的净化要求，对空气灰尘把控的较为严格。这也是跟其他净化工程差别较为明显的一点。 二、制药厂净化车间工程的差别 在制药厂净化工程中，通常以洁净度、CFU和GMP认证为标准，这几类标准对于室内洁净程度有严苛的标准，对于细菌和微生物的把控极为严格，避免交叉污染。在整个制药厂净化工程项目合格后，会由药监局进行卫生监控和静态验收才能进行药品生产。这一点也是跟其他行业较为突出的差别。 三、食品厂净化车间工程的差别 食品厂净化工程通常应用于食品加工、食品包装材料生产等，空气中随处都会存在微生物，像牛奶、糕点等食品很容易发生变质，食品无菌车间是通过净化设备，将食品进行低温贮存、高温杀菌处理，将空气中的微生物消灭，使食物的营养和口感保留下来。 四、生物实验室净化车间工程的差别 需按照我国制定的相关条令和标准进行项目实施，采用安全隔离服、独立供氧系统作为基础净化设备，采用负压二级屏障系统来保证工作人员的安全，所有的废弃废液都要进行统一的净化处理。需要设立单独的功能车间来收集废弃废液，因此在此类净化工程中，有较为明显的差别。